抗癌生力軍！標靶新藥5年後上市

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抗癌生力軍！標靶新藥5年後上市


癌症是全民公敵，每年奪走上萬條生命。台北醫學大學研發之MPT0E028，為台灣第一個大學自行研發，且進入人體臨床試驗的抗癌新藥，預計明年進入臨床2期試驗，最快5年後上市，可望為全球癌症標靶治療增添強而有力的生力軍，也為癌症病患開啟一線生機。


抗癌標靶新藥MPT0E028小分子化合物及其製劑（如圖）已經進入人體臨床試驗。（圖片提供／台北醫學大學）

MPT0E028由台北醫學大學藥學院副院長劉景平教授研發，為pan-HDAC（組蛋白去乙醯酶）抑制劑的小分子新藥，可抑制組蛋白去乙醯酶的活性，在大腸直腸癌、肝癌、肺癌、淋巴癌及胰臟癌等疾病動物模式中，展現抑制癌細胞生長的活性，具有對抗腫瘤細胞效果。

動物實驗發現 能抑制腫瘤活性

臨床發現，HDAC存在於人體正常細胞中，一旦罹患癌症後，HDAC的活性則異常增加，使體內抑癌基因活性降低。動物實驗發現，MPT0E028可抑制HDAC的活性，促使癌細胞凋亡，進而達到緩解或治療癌症的積極目的。

目前已取得台灣、美國專利，並完成歐盟、俄羅斯、澳洲等19個國家地區的專利申請，預估授權金將超過新台幣4億8千萬元，受到國際間與生技業者高度肯定與青睞。

產學合作 2年進人體試驗

劉景平教授f強調，除MPT0E028外，台北醫學大學葉劭德醫師團隊與中央研究院及台大共同發現具拮抗CTLA-4功能的適體分子(aptamer)也深具前瞻性。


台北醫學大學研發團隊，積極研發抗癌新藥，受到國內生技業者所青睞。（圖片提供／台北醫學大學）

此適體分子可應用於癌症治療、免疫療法及免疫相關疾病治療，2014年12月由台大、北醫大與中研院3方以新台幣3000萬元技轉金共同授權予協和新藥公司。該公司藉由技術授權與成立衍生新創事業的方式，促成學界研究成果之轉譯，預計2年內這項產品將進入人體臨床試驗，可望提升台灣生技製藥產業水準與國際並駕齊驅。

北醫生技醫藥 創新平台

台北醫學大學近年來積極透過轉譯醫學核心實驗室進行藥物優化與篩選、毒理、藥理及藥效評估，同時設置組織庫、生醫器材試製中心、GTP實驗室，以及全國唯一專用的早期臨床試驗病房等，結合3家附屬醫院的臨床資源，加速具臨床轉譯潛力藥物開發。

另外，由業界生醫領域專業人員組成的產學育成營運團隊，透過創新創業輔導平台與相關課程來培育生技醫藥創業種子，為台灣生技醫藥產業發展貢獻一份心力。


原文網址 http://www.top1health.com/Article/311/25524
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